Sel B adalah limfosit B, sejenis sel darah putih. Setelah sel B diaktifkan, sel itu berubah menjadi sel plasma, dan mulai memproduksi antibodi. Mereka adalah bagian penting dari sistem kekebalan adaptif. Mereka memiliki protein di permukaan luar sel B yang dikenal sebagai ‘reseptor sel B’. Ini memungkinkan sel B untuk mengikat antigen tertentu.
Pengertian
Limfosit B (sel B) adalah salah satu sel tubuh yang paling penting. Mereka membentuk bagian dari respon imun adaptif dengan memproduksi antibodi dan menghadirkan antigen pada sel T. Setelah diaktifkan mereka akan matang menjadi sel plasma atau sel B memori.
Fungsi
Fungsi utama sel B adalah:
- untuk membuat antibodi terhadap antigen,
- untuk melakukan peran sel penyaji antigen (APC),
- untuk berkembang menjadi sel B memori setelah aktivasi dengan interaksi antigen.
Baru-baru ini, fungsi sel B yang baru dan supresif telah ditemukan.
Pada mamalia, sel B yang belum matang terbentuk di sumsum tulang, oleh karena itu namanya.
Pengembangan sel B dini terjadi pada hati janin sebelum lahir, sebelum berlanjut di sumsum tulang sepanjang hidup. Sel B berada di pusat sistem imun humoral adaptif dan bertanggung jawab untuk memediasi produksi imunoglobulin (Ig) antigen spesifik yang diarahkan melawan patogen invasif (biasanya dikenal sebagai antibodi).
Fungsi sel B ditemukan pada 1960-an oleh Max Cooper yang menunjukkan bahwa produksi antibodi sepenuhnya dibatalkan pada ayam yang diradiasi setelah operasi pengangkatan Bursa Fabricius (situs utama pengembangan sel-B pada burung) dari mana notasi ‘B ‘sel diturunkan. Beberapa himpunan sel B yang berbeda telah didefinisikan yang memiliki fungsi berbeda dalam respon imun humoral adaptif dan bawaan.
Pengembangan sel-B
Imunoglobulin terdiri dari dua rantai berat dan ringan yang identik, yang bergabung dengan ikatan disulfida. Selama pengembangan sel B, penataan ulang rantai berat Ig terjadi pertama kali, dimulai dengan rekombinasi D-J, yang terjadi pada progenitor limfoid umum (CLP) dan sel B pra-pro. Ini diikuti oleh rekombinasi V-DJ menghasilkan protein rantai berat fungsional (Ig a) dalam sel-sel pra-B yang besar.
Pemberian sinyal melalui pra-BCR mendorong proliferasi dan diferensiasi yang intens ke tahap sel pra-B yang kecil. Sel-sel pra-B kecil yang diam kemudian menjalani penataan ulang V-J dari rantai cahaya Ig, yang memungkinkan produksi BCR fungsional lengkap dengan kekhususan unik yang dinyatakan sebagai IgM pada permukaan sel B yang belum matang.
Dalam upaya untuk mencegah autoreaktivitas, sel B yang belum matang yang berhadapan dengan Ag yang mampu menghubungkan silang BCR mereka yang baru diekspresikan dihilangkan dengan berbagai mekanisme. Setelah produksi dalam BM, permukaan IgM + B yang belum matang bermigrasi ke limpa di mana mereka berdiferensiasi melalui tahap-tahap sel B transisional yang berbeda yang disebut T1 dan T2, sebelum berdiferensiasi menjadi sel B folikel dewasa (FO) atau zona marginal (MZ) yang berumur panjang.
Dengan demikian, sel-sel B mengalami fase seleksi yang bergantung pada antigen dan independen, diatur secara ketat melalui peristiwa pensinyalan. Sel T3 B tidak memunculkan sel B matang, tetapi sebaliknya mewakili bagian dari sel B anergik yang telah dipilih jauh dari jalur perkembangan sel B.
Selain sel-sel FO dan MZ B, populasi ketiga sel B dewasa ada yang dikenal sebagai sel B1. Sel B1 terletak di sejumlah jaringan termasuk limpa, usus, rongga peritoneum dan rongga pleura. Sel B1 memiliki asal hematopoietik yang berbeda di dalam hati janin, dan gelombang awal limfopoiesis pada embrio tampaknya condong ke arah perkembangan sel B1.
Jenis Sel B dan fungsinya
1. Sel plasma
Sel B yang teraktivasi dapat berdiferensiasi menjadi sel plasma. Sel plasma adalah limfosit besar dengan jumlah besar retikulum endoplasma, yang memungkinkan mereka untuk menghasilkan antibodi terhadap antigen spesifik.
Mereka merespons sinyal dari sel T selama infeksi dan terus memproduksi antibodi terhadap antigen yang diperlukan sampai infeksi terkontrol. Sel plasma sering ditemukan dalam infeksi dan peradangan kronis.
2. Sel B memori
Sel B lainnya akan berdiferensiasi menjadi sel B memori ketika diaktifkan. Ini adalah sel-sel yang berumur panjang yang tetap berada di dalam tubuh dan memungkinkan tubuh untuk merespon lebih cepat dalam kasus infeksi berikutnya.
Jika tuan rumah kembali terkena antigen yang sama sel-sel ini dengan cepat membelah dengan bantuan dari sel T dan menghasilkan lebih banyak sel B yang mampu menghasilkan antibodi spesifik terhadap patogen. Ini sering berarti bahwa patogen dapat ditangani sebelum infeksi terjadi.
3. Sel B independen T
Sebagian besar sel B membutuhkan sel T untuk menghasilkan antibodi, namun sejumlah kecil dapat berfungsi tanpa ini. Mereka ditemukan dalam situs khusus seperti limpa dan peritoneum.
Mereka sangat penting untuk menangani bakteri yang terbungkus, yang sering memiliki lapisan luar polisakarida yang bertentangan dengan protein, yang memungkinkan mereka untuk menghindari sel T. Sel B independen T mampu mengenali lapisan-lapisan ini dan menghasilkan antibodi terhadapnya tanpa perlu bantuan sel T.
Respons sel B terhadap antigen
Sel-sel FO B matang resirkulasi antara organ-organ limfoid sekunder untuk mencari antigen. Setelah pertemuan Ag serumpun, sel B yang menerima bantuan sel T dapat memasuki beberapa kemungkinan perkembangan yang berbeda.
Pertama, sel dapat mengalami diferensiasi plasmacytic, membentuk plasmablast ekstrafollicular dan membentuk sel plasma yang mensekresi IgM. Sel-sel ini tidak memiliki gen Ig bermutasi somatik dan berumur pendek, tetapi memberikan respon awal yang cepat terhadap antigen.
Kemungkinan perkembangan kedua adalah pembentukan pusat germinal, struktur khusus di mana sel B menjalani putaran proliferasi disertai dengan pematangan afinitas: proses berulang-ulang dari mutasi gen Ig dan seleksi yang menghasilkan kumpulan sel B yang dapat berikatan dengan Ag. afinitas tertinggi. Sel-sel juga mengalami rekombinasi saklar kelas. Memori B sel dan sel plasma mengekspresikan bermutasi somatik dan umumnya BCR afinitas tinggi dari isotipe yang diaktifkan keluar dari GC.
Sel B regulator
Sel B memiliki peran positif dalam priming sel T CD4 + adaptif, tetapi tidak sel T CD8 +. Besarnya tanggapan sel-T CD4 dikurangi pada tantangan patogen pada tikus yang kekurangan sel-B atau -dihabiskan.
Sel B juga mampu meredam respon imun yang didorong sel-T, sehingga memunculkan konsep sel B regulator (Breg). Sel B 10-mensekresi Interleukin (IL-) dengan fungsi supresif disebut sebagai B10 Breg. B10 Breg mengurangi keparahan penyakit pada model hewan, mis. selama eksperimental autoimun encephalomyelitis (EAE), sekresi IL-10 pada tikus memiliki efek melawan penyakit autoimun yang dimediasi sel-T dari sistem saraf pusat. Breg mensekresi IL10 atau mentransformasikan faktor pertumbuhan β (TGFβ) telah diidentifikasi dalam model hewan lain dari imunitas-otomatis, kanker dan infeksi, mendukung konsep bahwa sel-sel ini memiliki peran penting dalam menjaga toleransi perifer.
Penyakit
XLA, juga dikenal sebagai penyakit Bruton, adalah kelainan genetik langka yang memengaruhi kemampuan tubuh untuk melawan infeksi. Pasien tidak dapat memproduksi sel B matang, karena mereka cenderung tidak memiliki serum imunoglobulin setelah 6 bulan (setelah IgG ibu dipecah).
Seperti banyak defisiensi imun primer, pasien biasanya mengalami infeksi yang parah, persisten, tidak umum, dan berulang. H. influenzae, Streptococcus pneumoniae, dan stafilokokus adalah penyebab paling umum.
Umumnya didiagnosis dengan tes genetik.
Perawatan dengan terapi penggantian imunoglobulin dan pasien juga mungkin memerlukan antibiotik profilaksis. Pasien dengan XLA tidak boleh menerima vaksin hidup.
Sumber gini.com
EmoticonEmoticon